The aim of this thesis is to develop and test a microfluidic platform in order to mechanically activate both ECs and platelets in the atherosclerosis scenario. The platform proposed in this study is intend to be able to replicate in vitro the hemodynamic atheroprone conditions acting on the ECs, leading to the plaque formation. The same set-up should also be able to induce a shear stress mediated platelets activation, simulating the passage through a stenotic region. The set-up has been designed, then it has been validated on both platelets and ECs.
L’obiettivo di questo progetto di tesi è lo sviluppo e il collaudo di una piattaforma microfluidica che sia in grado di attivare meccanicamente le ECs e le piastrine, simulando le condizioni emodinamiche a cui sono sottoposte nello sviluppo dell’aterosclerosi. In particolare, il sistema sviluppato è in grado di ricreare in vitro le condizioni emodinamiche ateroprone a cui sono sottoposte le ECs; le piastrine circolanti attraverso la zona stenotica arteriosa vengono sottoposte a valori di shear stress patologici, tali da promuovere la loro attivazione, sin dai primi stadi di formazione dell’ateroma. Dopo la progettazione del set-up, dapprima esso è stato validato sulla componente piastrinica; in seguito è stato collaudato per promuovere l’infiammazione delle ECs.
Sviluppo e collaudo di una piattaforma microfluidica per l'attivazione di cellule endoteliali e piastrine e studio della loro interazione nell'aterosclerosi
BIANCOSPINO, DARIO;MANZONI, AGNESE
2018/2019
Abstract
The aim of this thesis is to develop and test a microfluidic platform in order to mechanically activate both ECs and platelets in the atherosclerosis scenario. The platform proposed in this study is intend to be able to replicate in vitro the hemodynamic atheroprone conditions acting on the ECs, leading to the plaque formation. The same set-up should also be able to induce a shear stress mediated platelets activation, simulating the passage through a stenotic region. The set-up has been designed, then it has been validated on both platelets and ECs.File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/10589/153468