Liver diseases are among the leading causes of mortality worldwide, and in the most severe cases liver transplantation remains the only definitive treatment. However, the limited availability of donor organs and the complications associated with immunosuppressive therapy highlight the need for alternative solutions. In this context, this thesis addresses the challenge of developing more physiologically relevant in vitro models by designing a vascularized 3D liver lobule model capable of reproducing the architecture and perfusion conditions of native tissue. The goal is to overcome the limitations of traditional models by providing a more realistic platform for the study of liver diseases and for drug screening applications.
Le patologie epatiche rappresentano una delle principali cause di mortalità a livello mondiale e, nei casi più gravi, il trapianto d’organo rimane l’unica terapia risolutiva. Tuttavia, la scarsità di organi disponibili e le complicanze associate all’immunosoppressione evidenziano la necessità di soluzioni alternative. In questo contesto, la tesi affronta la sfida di sviluppare modelli in vitro più fisiologicamente rilevanti, progettando un modello 3D vascolarizzato di lobulo epatico capace di riprodurre l’architettura e le condizioni di perfusione del tessuto nativo. L’obiettivo è superare i limiti dei modelli tradizionali, fornendo una piattaforma più realistica per lo studio delle patologie epatiche e per applicazioni di drug screening.
Modello biomimetico 3D di lobulo epatico vascolarizzato integrato con sistema di flusso dinamico
Maresca, Benedetta Nicole;FRANZINI, TOMMASO
2024/2025
Abstract
Liver diseases are among the leading causes of mortality worldwide, and in the most severe cases liver transplantation remains the only definitive treatment. However, the limited availability of donor organs and the complications associated with immunosuppressive therapy highlight the need for alternative solutions. In this context, this thesis addresses the challenge of developing more physiologically relevant in vitro models by designing a vascularized 3D liver lobule model capable of reproducing the architecture and perfusion conditions of native tissue. The goal is to overcome the limitations of traditional models by providing a more realistic platform for the study of liver diseases and for drug screening applications.| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/10589/253181